तेजी से गंभीर होते मल्टीड्रग-प्रतिरोधी जीवाणु संक्रमण के सामने, लक्षित एंटीबायोटिक की विकास प्रगति हमेशा वैज्ञानिक समुदाय का ध्यान आकर्षित करती है। आज का फोकस, मुरेपावाडिन (CAS: 944252-63-5), वास्तव में एक ऐसा नया रोगाणुरोधी एजेंट है जिसे स्यूडोमोनास एरुगिनोसा संक्रमण से निपटने के लिए डिज़ाइन किया गया है। इसकी अनूठी क्रियाविधि और असाधारण लक्ष्य विशिष्टता ने प्रतिरोधी जीवाणु उपचारों पर अनुसंधान में अपना प्रमुख स्थान सुरक्षित कर लिया है।
14 अमीनो एसिड से बना चक्रीय पेप्टाइड एंटीबायोटिक के रूप में, म्यूरेपावाडिन का सबसे महत्वपूर्ण लाभ इसकी उच्च विशिष्टता में निहित है। यह स्यूडोमोनस एरुगिनोसा की बाहरी झिल्ली में लिपोपॉलीसेकेराइड ट्रांसपोर्ट प्रोटीन डी, एलपीटीडी को सटीक रूप से लक्षित करता है। बाहरी झिल्ली में लिपोपॉलीसेकेराइड के प्रवेश को रोककर, यह बैक्टीरिया के आवरण की अखंडता को बाधित करता है, जिससे अंततः बैक्टीरिया की मृत्यु हो जाती है। यह लक्षित तंत्र न केवल पारंपरिक एंटीबायोटिक प्रतिरोध मार्गों से बचाता है, बल्कि व्यापक-स्पेक्ट्रम एंटीबायोटिक दवाओं से जुड़े आंतों के वनस्पति असंतुलन के सामान्य मुद्दे को प्रभावी ढंग से संबोधित करते हुए, मानव माइक्रोबायोटा में व्यवधान को भी कम करता है।
वैज्ञानिक डेटा ने लंबे समय से इसकी शक्तिशाली जीवाणुरोधी गतिविधि को मान्य किया है: कई इन विट्रो अध्ययनों में, म्यूरेपावाडिन ने स्यूडोमोनास एरुगिनोसा के मुकाबले एमआईसी₅₀ और एमआईसी₉₀ मान 0.12 मिलीग्राम/लीटर तक कम प्रदर्शित किया। इसने अमेरिका, यूरोप और चीन से एकत्र किए गए 1,200 से अधिक क्लिनिकल आइसोलेट्स में से 99.1% से अधिक को बाधित किया, जो पॉलीमीक्सिन बी और कोलिस्टिन की तुलना में 4 से 8 गुना अधिक गतिविधि प्रदर्शित करता है। म्यूरिन संक्रमण मॉडल में, 2 से 10 मिलीग्राम/किग्रा तक की खुराक ने संक्रमण के बाद जीवित रहने की दर को 100% तक बढ़ा दिया, जबकि रक्त और पेरिटोनियल तरल पदार्थ में बैक्टीरिया के भार को काफी कम कर दिया। विशेष रूप से, यह कार्बापेनम-, कोलिस्टिन- और अन्य दवा-प्रतिरोधी उपभेदों के खिलाफ प्रभावी रहता है, जो चिकित्सकीय रूप से चुनौतीपूर्ण एक्सडीआर (व्यापक रूप से दवा-प्रतिरोधी) संक्रमणों के लिए एक नया समाधान पेश करता है।
हाल के अध्ययनों से इसकी सहक्रियात्मक चिकित्सीय क्षमता का भी पता चला है: म्यूरेपावाडिन की सुबलथल सांद्रता बैक्टीरिया की बाहरी झिल्ली पारगम्यता को बढ़ा सकती है, जिससे β-लैक्टम एंटीबायोटिक दवाओं की जीवाणुनाशक प्रभावकारिता में काफी सुधार होता है। संयोजन ने न केवल तीव्र निमोनिया माउस मॉडल में सहक्रियात्मक चिकित्सीय प्रभाव प्रदर्शित किया, बल्कि एंटीबायोटिक प्रतिरोध के विकास में भी देरी की। इसके अलावा, एक मेजबान रक्षा पेप्टाइड मिमेटिक के रूप में, यह मस्तूल कोशिकाओं के इम्यूनोमॉड्यूलेटरी कार्यों को सक्रिय करता है, मेजबान को बैक्टीरिया निकासी और ऊतक की मरम्मत में सहायता करता है - "जीवाणुरोधी कार्रवाई + प्रतिरक्षा मॉड्यूलेशन" के दोहरे प्रभाव को प्राप्त करता है।
वर्तमान में, म्यूरेपावाडिन चरण III नैदानिक परीक्षणों में है, मुख्य रूप से स्यूडोमोनास एरुगिनोसा के कारण होने वाले अस्पताल-अधिग्रहित निमोनिया और वेंटिलेटर-संबंधी निमोनिया को लक्षित करता है। ऐसे समय में जब दवा-प्रतिरोधी जीवाणु संक्रमण वैश्विक सार्वजनिक स्वास्थ्य के लिए खतरा पैदा करता है, यह उपन्यास एंटीबायोटिक, इसकी विशिष्टता, शक्तिशाली प्रभावकारिता और कम विषाक्तता की विशेषता, निस्संदेह नैदानिक उपचार में नई आशा लाता है। संबंधित अनुसंधान लगातार आगे बढ़ रहा है, और आशा है कि यह जल्द ही चिकित्सकीय रूप से उपलब्ध उपचारों में तब्दील हो जाएगा, जिससे दवा प्रतिरोधी संक्रमणों के खिलाफ लड़ाई में एक महत्वपूर्ण उपकरण जुड़ जाएगा।
पोस्ट समय: 2026-02-09