लिमुलस अभिकर्मक ट्रिपेप्टाइड एक ट्राइपेप्टाइड पदार्थ है जिसमें एक विशिष्ट अनुक्रम होता है जिसे हॉर्सशू केकड़े के रक्त कोशिका लाइसेट से निकाला जाता है या कृत्रिम रूप से संश्लेषित किया जाता है। लिमुलस अभिकर्मक ट्रिपेप्टाइड एक क्रोमोजेनिक सब्सट्रेट है जिसका उपयोग ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया के घटकों का पता लगाने और मापने के लिए मात्रात्मक विश्लेषण (जैसे बैक्टीरिया एंडोटॉक्सिन परीक्षण) के लिए किया जाता है।—एंडोटॉक्सिन। जब एंडोटॉक्सिन द्वारा सक्रिय एंजाइमों पर कार्रवाई की जाती है, तो एक रंगीन यौगिक (जैसे कि पी-नाइट्रोएनिलिन) निकलता है, जिससे रंग की तीव्रता को मापा जा सकता है और एंडोटॉक्सिन सामग्री के साथ सहसंबद्ध किया जा सकता है।

काम के सिद्धांत
एंडोटॉक्सिन सक्रियण: एंडोटॉक्सिन की उपस्थिति में, हॉर्सशू केकड़े के रक्त में अमीबोसाइट्स एंजाइम छोड़ते हैं, जिससे जमावट कैस्केड शुरू हो जाता है।
एंजाइम क्रिया: सक्रिय एंजाइम (आमतौर पर थक्का जमाने वाला एंजाइम) क्रोमोजेनिक सब्सट्रेट पर कार्य करता है।
क्रोमोजेनिक प्रतिक्रिया: एंजाइम सब्सट्रेट को तोड़ता है, पी-नाइट्रोएनिलिन (पीएनए) नामक एक पीला यौगिक जारी करता है।
मात्रात्मक विश्लेषण: पीले रंग की तीव्रता नमूने में एंडोटॉक्सिन सामग्री के समानुपाती होती है और आमतौर पर 405 एनएम के अवशोषण पर स्पेक्ट्रोफोटोमीटर का उपयोग करके मापा जाता है।

तैयारी के तरीके
तैयारी के संदर्भ में लिमुलस अभिकर्मक ट्रिपेप्टाइड को दो तरीकों से प्राप्त किया जा सकता है।
1. लिमुलस रक्त कोशिकाओं से प्राकृतिक घटकों को निकालना और पृथक्करण और शुद्धिकरण के माध्यम से सक्रिय ट्रिपेप्टाइड प्राप्त करना।
2. विशिष्ट अमीनो एसिड अनुक्रमों को क्रमिक रूप से जोड़ने के लिए ठोस-चरण संश्लेषण तकनीक का उपयोग करना, ट्रिपेप्टाइड की संरचना को सटीक रूप से नियंत्रित करना।
लिमुलस के लिए संरक्षण नीतियों के कारण (झेजियांग, फ़ुज़ियान, ग्वांगडोंग और गुआंग्शी जैसे प्रांतों ने इसे "प्रांतीय प्रमुख संरक्षित जलीय वन्यजीव" के रूप में सूचीबद्ध किया है / हांगकांग ने 2012 के अंत में निचली ट्रॉलिंग पर प्रतिबंध लगाते हुए नियम जारी किए थे), और क्योंकि निष्कर्षण प्रक्रिया जटिल और चुनौतीपूर्ण है, पहली विधि की लागत अपेक्षाकृत अधिक है। इसलिए, ठोस-चरण संश्लेषण अब आमतौर पर उपयोग किया जाता है। विशिष्ट अमीनो एसिड अनुक्रमों को क्रमिक रूप से जोड़कर, ट्रिपेप्टाइड की संरचना को सटीक रूप से नियंत्रित किया जा सकता है। यह विधि न केवल उत्पाद की स्थिरता और स्थिरता सुनिश्चित करती है बल्कि अभिकर्मकों के परीक्षण के लिए दवा उद्योग की जरूरतों को पूरा करते हुए बड़े पैमाने पर उत्पादन की भी अनुमति देती है।
पोस्ट समय: 2025-11-04