(D-LYS3) -GHRP-6/13654-22-3/GT पेप्टाइड/पेप्टाइड आपूर्तिकर्ता

विवरण

] एमएम)। इसके अलावा कमजोर रूप से मेलानोकॉर्टिन रिसेप्टर्स को बांधता है (KI = 26-120 एमएम)। विवो में सक्रिय रूप से सक्रिय। [D-Lysa] GHRP-6 समान आत्मीयता, संरचनात्मक रूप से संबंधित MET-enkephalin और कार्यात्मक रूप से संबंधित GHURH, और LHRH और SOMATOSTATIN 14 का उपयोग करके सभी चार MC रिसेप्टर्स को बांधता है। यह (जीएच-रिलीजिंग पेप्टाइड/एनकेफेलिन की कम आत्मीयता) संकेत दे सकती है कि वे औषधीय सांद्रता में एमसी रिसेप्टर्स के साथ बातचीत नहीं करते हैं। [Dlys3] GHRP-6 MC1 रिसेप्टर को बांधने के लिए GHRP-6 की तुलना में केवल थोड़ा अधिक आत्मीयता का उपयोग करता है.

विशेष विवरण

Apperance: व्हाइट टू ऑफ-व्हाइट पाउडर

शुद्धता (एचपीएलसी): ≥98.0%

एकल अशुद्धता: ≤2.0%

एसीटेट सामग्री (एचपीएलसी): 5.0%～12.0%

पानी की सामग्री (कार्ल फिशर): ≤10.0%

पेप्टाइड सामग्री: ≥80.0%

पैकिंग और शिपिंग: कम तापमान, वैक्यूम पैकिंग, आवश्यकतानुसार एमजी के लिए सटीक।

ऑर्डर कैसे करें?

1। फोन या ईमेल द्वारा सीधे हमसे संपर्क करें: +86-13735575465, sales1@gotopbio.com।

2। ऑनलाइन ऑर्डर करें। कृपया ऑर्डर ऑनलाइन फॉर्म भरें।

3। पेप्टाइड नाम, CAS नंबर या अनुक्रम, शुद्धता और संशोधन प्रदान करें यदि आवश्यक हो, मात्रा, आदि। हम 2 घंटे के भीतर एक उद्धरण प्रदान करेंगे।

4। विधिवत हस्ताक्षरित बिक्री अनुबंध और एनडीए (गैर प्रकटीकरण समझौते) या गोपनीय समझौते द्वारा आदेश विरूपण।

5। हम समय में ऑर्डर की प्रगति को लगातार अपडेट करेंगे।

6। डीएचएल, फेडेक्स या अन्य लोगों द्वारा पेप्टाइड डिलीवरी, और एचपीएलसी, एमएस, सीओए को कार्गो के साथ प्रदान किया जाएगा।

7। यदि हमारी गुणवत्ता या सेवा की कोई विसंगति हो तो रिफंड पॉलिसी का पालन किया जाएगा।

8। बिक्री के बाद: यदि हमारे ग्राहकों के पास प्रयोग के दौरान हमारे पेप्टाइड के बारे में कोई प्रश्न हैं, तो कृपया हमसे संपर्क करने के लिए स्वतंत्र महसूस करें और हम थोड़े समय में इसका जवाब देंगे।

कंपनी के सभी उत्पादों का उपयोग केवल वैज्ञानिक अनुसंधान उद्देश्य के लिए किया जाता है, आईटी’मानव शरीर पर किसी भी व्यक्ति द्वारा सीधे उपयोग किए जाने के लिए निषिद्ध है।

उपवास：

क्या पेप्टाइड्स शिपमेंट से पहले कम हो गए थे?

यदि पेप्टाइड को ऑक्सीकरण नहीं पाया जाता है, तो हम आम तौर पर CY को कम नहीं करते हैं। सभी पॉलीपेप्टाइड्स कच्चे उत्पादों से प्राप्त किए जाते हैं और PH2 स्थितियों के तहत शुद्ध और lyophilized होते हैं, जो कम से कम कुछ हद तक Cys के ऑक्सीकरण को रोकते हैं। Cys युक्त पेप्टाइड्स को PH2 पर शुद्ध किया जाता है जब तक कि PH6.8 पर शुद्ध करने का एक विशिष्ट कारण न हो। यदि शुद्धिकरण PH6.8 पर किया जाता है, तो ऑक्सीकरण को रोकने के लिए शुद्ध उत्पाद को तुरंत एसिड के साथ इलाज किया जाना चाहिए। अंतिम गुणवत्ता नियंत्रण चरण में, Cys युक्त पेप्टाइड्स के लिए, यदि MS मानचित्र पर आणविक भार (2p+h) पदार्थ की उपस्थिति पाई जाती है, तो यह इंगित करता है कि एक डिमर का गठन किया गया है। यदि एमएस और एचपीएलसी के साथ कोई समस्या नहीं है, तो हम सीधे किसी भी आगे की प्रक्रिया के बिना माल को लियोफिलाइज़ और जहाज करेंगे। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि Cys युक्त पेप्टाइड्स समय के साथ धीमी गति से ऑक्सीकरण से गुजरते हैं, और ऑक्सीकरण की डिग्री पेप्टाइड अनुक्रम और भंडारण की स्थिति पर निर्भर करती है।

आप कैसे निर्धारित करते हैं कि क्या एक पेप्टाइड लूप किया गया है?

हम यह परीक्षण करने के लिए एलमैन प्रतिक्रिया का उपयोग करते हैं कि क्या रिंग का गठन पूरा हो गया है। यदि एल्मन परीक्षण सकारात्मक (पीला) है, तो रिंग प्रतिक्रिया अधूरी है। यदि परीक्षण के परिणाम नकारात्मक हैं (पीला नहीं), तो रिंग प्रतिक्रिया पूरी हो गई है। हम अपने ग्राहकों के लिए चक्रवात पहचान की विश्लेषण रिपोर्ट प्रदान नहीं करते हैं। आम तौर पर, क्यूसी रिपोर्ट में एलमैन के परीक्षा परिणामों का विवरण होगा।

मुझे एक चक्रीय पेप्टाइड की आवश्यकता है, जिसमें एक ट्रिप्टोफैन होता है, क्या इसे ऑक्सीकरण किया जाएगा?

ट्रिप्टोफैन का ऑक्सीकरण पेप्टाइड ऑक्सीकरण में एक सामान्य घटना है, और पेप्टाइड्स आमतौर पर शुद्धिकरण से पहले साइकिलीकृत होते हैं। यदि ट्रिप्टोफैन का ऑक्सीकरण होता है, तो एचपीएलसी कॉलम पर पेप्टाइड का अवधारण समय बदल जाएगा, और ऑक्सीकरण को शुद्धि द्वारा हटाया जा सकता है। इसके अलावा, ऑक्सीकृत पेप्टाइड्स को एमएस द्वारा भी पता लगाया जा सकता है।

क्या पेप्टाइड और डाई के बीच एक अंतर लगाना आवश्यक है?

यदि आप पेप्टाइड के लिए एक बड़े अणु (जैसे एक डाई) को संलग्न करने जा रहे हैं, तो पेप्टाइड और लिगैंड के बीच एक जगह को पेप्टाइड के तह द्वारा या इसके संयुग्म के तह द्वारा रिसेप्टर के साथ हस्तक्षेप को कम करने के लिए सबसे अच्छा है। अन्य अंतराल नहीं चाहते हैं। उदाहरण के लिए, प्रोटीन के तह में, यह निर्धारित करना संभव है कि एक अमीनो एसिड की तह संरचना किसी विशेष साइट पर एक फ्लोरोसेंट डाई संलग्न करके कितनी दूर है।

यदि आप एन टर्मिनल पर एक बायोटिन संशोधन करना चाहते हैं, तो क्या आपको बायोटिन और पेप्टाइड अनुक्रम के बीच एक अंतर लगाने की आवश्यकता है?

हमारी कंपनी द्वारा उपयोग की जाने वाली मानक बायोटिन लेबलिंग प्रक्रिया एक एएचएक्स को पेप्टाइड श्रृंखला में संलग्न करना है, इसके बाद बायोटिन। एएचएक्स एक 6-कार्बन यौगिक है जो पेप्टाइड और बायोटिन के बीच एक बाधा के रूप में कार्य करता है।

क्या आप फॉस्फोराइलेटेड पेप्टाइड्स के डिजाइन पर कुछ सलाह दे सकते हैं?

जैसे -जैसे लंबाई बढ़ती जाती है, बाध्यकारी दक्षता धीरे -धीरे फॉस्फोराइलेटेड अमीनो एसिड से घट जाती है। संश्लेषण दिशा सी टर्मिनल से एन टर्मिनल तक है। यह अनुशंसा की जाती है कि फॉस्फोराइलेटेड एमिनो एसिड के बाद के अवशेष 10 से अधिक नहीं होने चाहिए, अर्थात्, एन टर्मिनल से सी टर्मिनल से फॉस्फोराइलेटेड एमिनो एसिड से पहले अमीनो एसिड अवशेषों की संख्या 10 से अधिक नहीं होनी चाहिए।

एन-टर्मिनल एसिटिलेशन और सी-टर्मिनल एमिडेशन क्यों?

ये संशोधन पेप्टाइड को अपमानित होने से रोकते हैं और पेप्टाइड को मूल प्रोटीन में अल्फा अमीनो और कार्बोक्सिल समूहों की अपनी मूल स्थिति की नकल करने की अनुमति देते हैं।