Larazotide आपूर्तिकर्ता/258818-34-7/पेप्टाइड विश्लेषण

विवरण

Larazotide एक अवरोधक पेप्टाइड है जो 8 एमिनो एसिड से बना है। शरीर में, लारज़ोटाइड सीलिएक रोग के रोगियों के आंतों की कोशिकाओं में तंग जंक्शनों के सामान्यीकरण को बढ़ावा दे सकता है, जो कि लस के गिरावट उत्पादों, ग्लियाडिन के प्रवेश को प्रणालीगत परिसंचरण में और भड़काऊ प्रतिक्रियाओं का कारण बनता है।

विशेष विवरण

Apperance: व्हाइट टू ऑफ-व्हाइट पाउडर

शुद्धता (एचपीएलसी): ≥98.0%

एकल अशुद्धता: ≤2.0%

एसीटेट सामग्री (एचपीएलसी): 5.0%～12.0%

पानी की सामग्री (कार्ल फिशर): ≤10.0%

पेप्टाइड सामग्री: ≥80.0%

पैकिंग और शिपिंग: कम तापमान, वैक्यूम पैकिंग, आवश्यकतानुसार एमजी के लिए सटीक।

उपवास：

आप पॉलीपेप्टाइड्स को कैसे भंग करते हैं?

पॉलीपेप्टाइड की घुलनशीलता मुख्य रूप से इसकी प्राथमिक और माध्यमिक संरचना, संशोधन लेबल, विलायक प्रकार और अंतिम एकाग्रता की प्रकृति पर निर्भर करती है। यदि पेप्टाइड पानी में अघुलनशील है, तो अल्ट्रासाउंड इसे भंग करने में मदद कर सकता है। बुनियादी पेप्टाइड के लिए, 10% एसिटिक एसिड के साथ भंग करने की सिफारिश की जाती है; अम्लीय पेप्टाइड्स के लिए, 10%NH4HCO3 के साथ विघटन की सिफारिश की जाती है। कार्बनिक सॉल्वैंट्स को अघुलनशील पॉलीपेप्टाइड्स में भी जोड़ा जा सकता है। पेप्टाइड को कम से कम कार्बनिक विलायक (जैसे, DMSO, DMF, Isopropyl अल्कोहल, मेथनॉल, आदि) में भंग कर दिया जाता है। यह अत्यधिक अनुशंसा की जाती है कि पेप्टाइड को पहले कार्बनिक विलायक में भंग कर दिया जाता है और फिर धीरे -धीरे पानी या अन्य बफर में वांछित एकाग्रता तक जोड़ा जाता है।

किस संशोधित लेबल वाले पॉलीपेप्टाइड्स को चीनी पेप्टाइड में संश्लेषित किया जा सकता है?

हमारी कंपनी विभिन्न प्रकार के संशोधित पेप्टाइड लेबलिंग प्रदान करती है, जैसे कि एसिटिलेशन, बायोटिन लेबलिंग, फॉस्फोराइलेशन संशोधन, प्रतिदीप्ति संशोधन, आपकी विशेष आवश्यकताओं के अनुसार भी अनुकूलित किया जा सकता है।

पेप्टाइड कितना शुद्ध हो सकता है?

हमारी कंपनी ग्राहकों को चुनने के लिए अलग -अलग शुद्धता स्तर प्रदान कर सकती है, क्रूड से> 99.9% शुद्धता तक। ग्राहक की जरूरतों के अनुसार हम शुद्धता> 99.9% अल्ट्रा-प्यूर पॉलीपेप्टाइड प्रदान कर सकते हैं।

पेप्टाइड्स में फ्लोरोसेंट संशोधनों को पेश करते समय मुझे क्या ध्यान देने की आवश्यकता है?
पेप्टाइड अणु और फ्लोरोसेंट संशोधन के बीच एक लिंकर जोड़ने की सिफारिश की जाती है, जो पेप्टाइड फोल्डिंग और रिसेप्टर को बाइंडिंग पर फ्लोरोसेंट संशोधन के प्रभाव को कम कर सकता है। हालांकि, यदि प्रतिदीप्ति संशोधन का उद्देश्य विभिन्न संरचनाओं के बीच प्रतिदीप्ति प्रवासन को निर्धारित करना है, तो एक लिंकर की शुरूआत की सिफारिश नहीं की जाती है।

फॉस्फोराइलेटेड पेप्टाइड्स को डिजाइन करते समय मुझे क्या देखने की आवश्यकता है?

फॉस्फोराइलेशन संशोधनों को डिजाइन करते समय, फॉस्फोराइलेशन संशोधनों को युग्मन दक्षता में कमी से बचने के लिए एन-टर्मिनस से 10 एमिनो एसिड से अधिक नहीं होना चाहिए।