LAE102 विक्रेता/पेप्टाइड संश्लेषण/चीनी विक्रेता

LAE102 एक मोनोक्लोनल एंटीबॉडी है जिसका उद्देश्य मोटापे का इलाज करना है, चुनिंदा रूप से एक्टियािया रिसेप्टर को लक्षित करता है, जो मांसपेशियों के उत्थान और लिपिड चयापचय में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। वर्तमान में, LAE102 ने दुबला द्रव्यमान बढ़ाने और वसा द्रव्यमान को कम करने के लिए प्रीक्लिनिकल मॉडल में क्षमता दिखाई है। इसके अलावा, जब GLP1R एगोनिस्ट के साथ संयोजन में उपयोग किया जाता है, तो LAE102 वसा द्रव्यमान को और कम कर सकता है और GLP1R एगोनिस्टों के कारण होने वाले दुबले द्रव्यमान के नुकसान को महत्वपूर्ण रूप से बहाल कर सकता है, जिससे यह प्रभावी वजन नियंत्रण प्राप्त करने के लिए एक आशाजनक दवा उम्मीदवार बन जाता है।

विशेष विवरण

Apperance: व्हाइट टू ऑफ-व्हाइट पाउडर

शुद्धता (एचपीएलसी): ≥98.0%

एकल अशुद्धता: ≤2.0%

एसीटेट सामग्री (एचपीएलसी): 5.0%～12.0%

पानी की सामग्री (कार्ल फिशर): ≤10.0%

पेप्टाइड सामग्री: ≥80.0%

पैकिंग और शिपिंग: कम तापमान, वैक्यूम पैकिंग, आवश्यकतानुसार एमजी के लिए सटीक।

उपवास：

मेरे शोध के लिए कौन सा अंत सबसे अच्छा है?

डिफ़ॉल्ट रूप से, पेप्टाइड एक एन-टर्मिनल फ्री एमिनो समूह और एक सी-टर्मिनल फ्री कार्बोक्सिल समूह के साथ समाप्त होता है। पेप्टाइड अनुक्रम अक्सर मदर प्रोटीन के अनुक्रम का प्रतिनिधित्व करता है। मदर प्रोटीन के करीब होने के लिए, पेप्टाइड के अंत को अक्सर बंद करने की आवश्यकता होती है, अर्थात, एन-टर्मिनल एसिटिलेशन और सी-टर्मिनल एमिडेशन। यह संशोधन अतिरिक्त चार्ज की शुरूआत से बचता है, और यह एक्सोन्यूक्लियासे कार्रवाई को रोकने में भी अधिक सक्षम बनाता है, ताकि पेप्टाइड अधिक स्थिर हो।

आप पॉलीपेप्टाइड्स को कैसे भंग करते हैं?

पॉलीपेप्टाइड की घुलनशीलता मुख्य रूप से इसकी प्राथमिक और माध्यमिक संरचना, संशोधन लेबल, विलायक प्रकार और अंतिम एकाग्रता की प्रकृति पर निर्भर करती है। यदि पेप्टाइड पानी में अघुलनशील है, तो अल्ट्रासाउंड इसे भंग करने में मदद कर सकता है। बुनियादी पेप्टाइड के लिए, 10% एसिटिक एसिड के साथ भंग करने की सिफारिश की जाती है; अम्लीय पेप्टाइड्स के लिए, 10%NH4HCO3 के साथ विघटन की सिफारिश की जाती है। कार्बनिक सॉल्वैंट्स को अघुलनशील पॉलीपेप्टाइड्स में भी जोड़ा जा सकता है। पेप्टाइड को कम से कम कार्बनिक विलायक (जैसे, DMSO, DMF, Isopropyl अल्कोहल, मेथनॉल, आदि) में भंग कर दिया जाता है। यह अत्यधिक अनुशंसा की जाती है कि पेप्टाइड को पहले कार्बनिक विलायक में भंग कर दिया जाता है और फिर धीरे -धीरे पानी या अन्य बफर में वांछित एकाग्रता तक जोड़ा जाता है।

पेप्टाइड की लंबाई क्या उपयुक्त है?
पेप्टाइड संश्लेषण को पेप्टाइड की लंबाई, चार्ज और हाइड्रोफिलिसिटी जैसे कारकों पर विचार करने की आवश्यकता है। कच्चे सिंथेटिक उत्पाद की लंबाई, पवित्रता और उपज में कमी आती है, और शुद्धि की कठिनाई और गैर-संश्लेषण की संभावना अधिक होगी। बेशक, पॉलीपेप्टाइड के कार्यात्मक क्षेत्र के अनुक्रम को बदला नहीं जा सकता है, लेकिन पॉलीपेप्टाइड के चिकनी संश्लेषण के लिए, कभी -कभी कुछ सहायक अमीनो एसिड को अपस्ट्रीम में जोड़ा जाना पड़ता है और कार्यात्मक के नीचे की ओर ले जाता है ताकि पॉलीपेप्टाइड की सॉल्यूबिलिटी और हाइड्रोफिलिटी में सुधार हो सके। यदि पॉलीपेप्टाइड बहुत छोटा है, तो संश्लेषण के साथ समस्याएं भी हो सकती हैं, मुख्य समस्या यह है कि सिंथेटिक पॉलीपेप्टाइड को पोस्ट-प्रोसेसिंग प्रक्रिया में एक निश्चित कठिनाई होती है, और 5 पेप्टाइड्स के नीचे पॉलीपेप्टाइड में आमतौर पर हाइड्रोफोबिक एमिनो एसिड होते हैं, अन्यथा पोस्ट-प्रोसेसिंग अधिक कठिन होती है। 15 एमिनो एसिड अवशेषों से नीचे पेप्टाइड्स में आमतौर पर संतोषजनक पैदावार और पैदावार होती है।

पेप्टाइड्स में फ्लोरोसेंट संशोधनों को पेश करते समय मुझे क्या ध्यान देने की आवश्यकता है?
पेप्टाइड अणु और फ्लोरोसेंट संशोधन के बीच एक लिंकर जोड़ने की सिफारिश की जाती है, जो पेप्टाइड फोल्डिंग और रिसेप्टर को बाइंडिंग पर फ्लोरोसेंट संशोधन के प्रभाव को कम कर सकता है। हालांकि, यदि प्रतिदीप्ति संशोधन का उद्देश्य विभिन्न संरचनाओं के बीच प्रतिदीप्ति प्रवासन को निर्धारित करना है, तो एक लिंकर की शुरूआत की सिफारिश नहीं की जाती है।

पेप्टाइड्स को एन-टर्मिनल एसिटिलेशन और सी-टर्मिनल एमिडेशन द्वारा संशोधित क्यों किया जाना चाहिए?
इस तरह के संशोधन पेप्टाइड अनुक्रम गुण दे सकते हैं जो प्रोटीन के मूल निवासी हैं।