एच-ग्लाइ-प्रो-ग्लाइ-एनएच₂ · एचसीएल/141497-12-3 /जीटी पेप्टाइड/पेप्टाइड आपूर्तिकर्ता

विवरण

एच-ग्लाइ-प्रो-ग्लाइ-एनएच 2 एक ट्राइपेप्टाइड है जो एचआईवी-1 प्रतिकृति को रोकता है।H-gly-pro-gly-nh 2 ने क्रमशः 35 µM और 30 µM के EC50 मूल्यों के साथ HIV-1 IIIB और HIV-2 ROD की गतिविधि को रोक दिया।एच-ग्लाइ प्रो ग्लाइ एनएच2 कैप्सिड गठन में हस्तक्षेप करके इन विट्रो में एचआईवी-1 प्रतिकृति को रोकता है।एच-ग्लाइ प्रो ग्लाइ एनएच2 में एंटीवायरल गतिविधि है और इसका उपयोग वायरस अध्ययन में किया जा सकता है

विशेष विवरण

सूरत: सफेद से मटमैला सफेद पाउडर

शुद्धता (एचपीएलसी):≥98.0%

एकल अशुद्धता:≤2.0%

एसीटेट सामग्री (एचपीएलसी): 5.0%～12.0%

जल सामग्री (कार्ल फिशर):≤10.0%

पेप्टाइड सामग्री:≥80.0%

पैकिंग और शिपिंग: कम तापमान, वैक्यूम पैकिंग, आवश्यकतानुसार एमजी तक सटीक।

ऑर्डर कैसे करें?

1. Contact us directly by phone or email: +86-13735575465, sales1@gotopbio.com.

2. ऑनलाइन ऑर्डर करें.कृपया ऑर्डर ऑनलाइन फॉर्म भरें।

3. पेप्टाइड नाम, सीएएस संख्या या अनुक्रम, शुद्धता और यदि आवश्यक हो तो संशोधन, मात्रा आदि प्रदान करें। हम 2 घंटे के भीतर एक उद्धरण प्रदान करेंगे।

4. विधिवत हस्ताक्षरित बिक्री अनुबंध और एनडीए (गैर प्रकटीकरण समझौता) या गोपनीय समझौते द्वारा आदेश अनुरूपता।

5. हम समय पर ऑर्डर की प्रगति को लगातार अपडेट करते रहेंगे।

6. डीएचएल, फेडेक्स या अन्य द्वारा पेप्टाइड डिलीवरी और एचपीएलसी, एमएस, सीओए कार्गो के साथ प्रदान की जाएगी।

7. हमारी गुणवत्ता या सेवा में कोई विसंगति होने पर रिफंड नीति का पालन किया जाएगा।

8. बिक्री के बाद सेवा: यदि हमारे ग्राहकों के पास प्रयोग के दौरान हमारे पेप्टाइड के बारे में कोई प्रश्न हैं, तो कृपया बेझिझक हमसे संपर्क करें और हम थोड़े समय में इसका जवाब देंगे।

कंपनी के सभी उत्पाद केवल वैज्ञानिक अनुसंधान उद्देश्य के लिए उपयोग किए जाते हैं'इसका मानव शरीर पर किसी भी व्यक्ति द्वारा सीधे उपयोग वर्जित है।

सामान्य प्रश्न：

क्या शिपमेंट से पहले सीआईएस युक्त पेप्टाइड्स कम हो गए थे?

यदि पेप्टाइड का ऑक्सीकरण नहीं पाया गया है, तो हम आम तौर पर सीआईएस को कम नहीं करते हैं।सभी पॉलीपेप्टाइड्स pH2 स्थितियों के तहत शुद्ध और लियोफिलाइज़्ड कच्चे उत्पादों से प्राप्त होते हैं, जो कम से कम कुछ हद तक Cys के ऑक्सीकरण को रोकते हैं।Cys युक्त पेप्टाइड्स को pH2 पर शुद्ध किया जाता है जब तक कि pH6.8 पर शुद्ध करने का कोई विशेष कारण न हो।यदि शुद्धिकरण pH6.8 पर किया जाता है, तो ऑक्सीकरण को रोकने के लिए शुद्ध उत्पाद को तुरंत एसिड से उपचारित किया जाना चाहिए।अंतिम गुणवत्ता नियंत्रण चरण में, Cys युक्त पेप्टाइड्स के लिए, यदि MS मानचित्र पर आणविक भार (2P+H) पदार्थ की उपस्थिति पाई जाती है, तो यह इंगित करता है कि एक डिमर का गठन किया गया है।यदि एमएस और एचपीएलसी के साथ कोई समस्या नहीं है, तो हम बिना किसी आगे की प्रक्रिया के माल को सीधे लियोफिलाइज़ और शिप करेंगे।यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि Cys युक्त पेप्टाइड्स समय के साथ धीमी गति से ऑक्सीकरण से गुजरते हैं, और ऑक्सीकरण की डिग्री पेप्टाइड अनुक्रम और भंडारण स्थितियों पर निर्भर करती है।

आप कैसे निर्धारित करते हैं कि पेप्टाइड लूप किया गया है?

हम यह जांचने के लिए एलमैन प्रतिक्रिया का उपयोग करते हैं कि रिंग का निर्माण पूरा हो गया है या नहीं।यदि एल्मन परीक्षण सकारात्मक (पीला) है, तो रिंग प्रतिक्रिया अधूरी है।यदि परीक्षण के परिणाम नकारात्मक (पीले नहीं) हैं, तो रिंग प्रतिक्रिया पूरी हो गई है।हम अपने ग्राहकों के लिए चक्रीकरण पहचान की विश्लेषण रिपोर्ट प्रदान नहीं करते हैं।आम तौर पर, क्यूसी रिपोर्ट में एल्मैन के परीक्षण परिणामों का विवरण होगा।

मुझे एक चक्रीय पेप्टाइड की आवश्यकता है, जिसमें ट्रिप्टोफैन होता है, क्या यह ऑक्सीकृत हो जाएगा?

पेप्टाइड ऑक्सीकरण में ट्रिप्टोफैन का ऑक्सीकरण एक सामान्य घटना है, और पेप्टाइड्स को आमतौर पर शुद्धिकरण से पहले चक्रित किया जाता है।यदि ट्रिप्टोफैन का ऑक्सीकरण होता है, तो एचपीएलसी कॉलम पर पेप्टाइड का अवधारण समय बदल जाएगा, और ऑक्सीकरण को शुद्धिकरण द्वारा हटाया जा सकता है।इसके अलावा, एमएस द्वारा ऑक्सीकृत पेप्टाइड्स का भी पता लगाया जा सकता है।

क्या पेप्टाइड और डाई के बीच अंतर रखना आवश्यक है?

यदि आप पेप्टाइड में एक बड़ा अणु (जैसे डाई) जोड़ने जा रहे हैं, तो पेप्टाइड और लिगैंड के बीच एक जगह रखना सबसे अच्छा है ताकि पेप्टाइड को मोड़कर या मोड़कर रिसेप्टर के साथ हस्तक्षेप को कम किया जा सके। यह संयुग्मित है.दूसरे लोग अंतराल नहीं चाहते.उदाहरण के लिए, प्रोटीन की तह में, किसी विशेष स्थान पर फ्लोरोसेंट डाई जोड़कर यह निर्धारित करना संभव है कि अमीनो एसिड की तह संरचना कितनी दूर है।

यदि आप एन टर्मिनल पर बायोटिन संशोधन करना चाहते हैं, तो क्या आपको बायोटिन और पेप्टाइड अनुक्रम के बीच अंतर रखने की आवश्यकता है?

हमारी कंपनी द्वारा उपयोग की जाने वाली मानक बायोटिन लेबलिंग प्रक्रिया एक एएचएक्स को पेप्टाइड श्रृंखला से जोड़ना है, जिसके बाद बायोटिन होता है।एएचएक्स एक 6-कार्बन यौगिक है जो पेप्टाइड और बायोटिन के बीच बाधा के रूप में कार्य करता है।

क्या आप फॉस्फोराइलेटेड पेप्टाइड्स के डिज़ाइन पर कुछ सलाह दे सकते हैं?

जैसे-जैसे लंबाई बढ़ती है, फॉस्फोराइलेटेड अमीनो एसिड से बंधन क्षमता धीरे-धीरे कम हो जाती है।संश्लेषण की दिशा C टर्मिनल से N टर्मिनल तक है।यह अनुशंसा की जाती है कि फॉस्फोराइलेटेड अमीनो एसिड के बाद के अवशेष 10 से अधिक नहीं होने चाहिए, अर्थात, एन टर्मिनल से सी टर्मिनल तक फॉस्फोराइलेटेड अमीनो एसिड से पहले अमीनो एसिड के अवशेषों की संख्या 10 से अधिक नहीं होनी चाहिए।

एन-टर्मिनल एसिटिलीकरण और सी-टर्मिनल संशोधन क्यों?

ये संशोधन पेप्टाइड को क्षत-विक्षत होने से रोकते हैं और पेप्टाइड को मूल प्रोटीन में अल्फा अमीनो और कार्बोक्सिल समूहों की अपनी मूल स्थिति की नकल करने की अनुमति देते हैं।